当前页面更新时间:2024-09-17 17:22:38
医疗器械注册管理信息系统
NMPA医疗器械注册管理信息系统主要为企业用户、监管用户提供基于互联网的医疗器械产品备案及注册网上申报,具有一类医疗器械产品备案申报、审核和信息查询,进口二、三类及...
办理医疗器械产品注册证及备案证常见问题解答汇总!
2020年4月23日 医疗器械注册证及备案凭证申请以分类管理为基础,以风险高低为依据,确定医疗器械注册与备案的具体要求医疗器械注册是一项行政许可制度,是食品药品监督...
医疗器械备案是什么意思,与许可证比较。
最佳答案: 医疗器械备案的意思:医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人提交的第一类医疗器械备案资料存档备查...
一文读懂医疗器械许可与备案的区别
2019年7月3日 我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理,分为第一类医疗器械、第二类医疗器械和第三类医疗器械。 经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,...
各类医疗器械是要备案还是注册?
2019年6月27日 对于从事第一类医疗器械经营的,不需许可和备案。 第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。对于这一类医疗器械产品,国家实行产品注册管理...
医疗器械注册证与医疗器械备案凭证有什么区别?
2018年11月20日 第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。境内第一类医疗器械备案,备案人向设…
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